W których z wymienionych miast, może Pani/Pan uczestniczyć w badaniu?

Obecność w ciele metalowych obiektów takich jak: rozrusznik serca, śruby, płytki, gwoździe, klipsy, stenty naczyniowe, protezy stawów, protezy zębów z elementami metalowymi, spirale antykoncepcyjne, pompy leków, neurostymulatory, wewnętrzne aparaty słuchowe, odłamki, szwy metalowe. Obecność klaustrofobii, astmy oskrzelowej, ciężkiej choroby lub niewydolności nerek, uczulenie na środek kontrastowy (zawierający gadolin).

Czy posiada Pani/Pan któreś z niżej wymienionych przeciwwskazań do wykonania badania obrazowego techniką rezonansu magnetycznego?

np. schizofrenię, chorobę afektywną dwubiegunową, depresję, epizody psychotyczne etc.

Czy choruje lub w przeszłości chorował(a) Pani/Pan na ciężką chorobę o podłożu psychicznym*?

Czy przyjmuje Pani/Pan leki z powodu choroby Alzheimera?

Czy posiada Pani/Pan partnera lub opiekuna, który mógłby wspierać Panią/Pana w okresie badania?

Czy brał(a) lub aktualnie bierze Pani/Pan udział w innym badaniu klinicznym leków lub urządzeń medycznych?

np. chorobę Parkinsona, otępienie naczyniopochodne, otępienie czołowo-skroniowe, otępienie z ciałkami Lewy'ego, chorobę Huntingtona, chorobę Creutzfeldta-Jakoba, postępujące porażenie nadjądrowe, guz mózgu, stwardnienie rozsiane, schizofrenię, zaburzenia schizoafektywne, chorobę afektywną dwubiegunową, silną depresję etc.

Czy cierpi Pani/Pan na inną niż choroba Alzheimera chorobę o podłożu neurologicznym lub psychicznym, która zaburza Pani/Pana funkcje poznawcze? (tj. uwagę, pamięć, percepcję, orientację w czasie i przestrzeni itp.)

np. ciężka choroba lub niewydolność serca, wątroby, trzustki, nerek, ciężkie choroby hematologiczne, nowotworowe, układowe, neurologiczne, metaboliczne, psychiczne, schorzenia ograniczające wydolność oddechową, silnie ograniczające choroby układu ruchu etc.

Czy cierpi Pani/Pan na ciężką, ostrą lub przewlekłą chorobę (inną niż choroba podstawowa której dotyczy ankieta), która w znacznym stopniu ogranicza Pani/Pana aktywność i komfort życia oraz mogłaby uniemożliwić ukończenie udziału w badaniu klinicznym?

Czy choruje lub w przeszłości chorował(a) Pani/Pan na nowotwór złośliwy?

Czy miał Pan/Pani badanie mózgu przy pomocy rezonansu magnetycznego?

Czy jest Pan/Pani nosicielem mutacji GRN?

Czy choruje Pan/Pani na otępienie czołowo-skroniowe?

Czy kiedykolwiek był(a) Pani/Pan leczony terapią genową?

tak, na pełnoobjawową chorobę Alzheimera (postać zaawansowana)

tak, na łagodne zaburzenia poznawcze (prodromalną postać choroby Alzheimera)

tak, na postać przedkliniczną choroby Alzheimera

tak, na pełnoobjawową chorobę Alzheimera (postać wczesna)

Czy cierpi Pani/Pan na chorobę Alzheimera?

Choroba Alzheimera

Jest to badanie efektywności i bezpieczeństwa AVP-786, będące przedłużeniem innych badań tego leku, sponsorowanych przez firmę Avanir Pharmaceuticals.

Długoterminowe, rozszerzenie badania bezpieczeństwa i skuteczności AVP-786 w leczeniu pobudzenia u pacjentów z otępieniem typu Alzheimera

Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa, tolerancji, immunogenności, farmakokinetyki i farmakodynamiki wielokrotnych dożylnych (IV) dawek RO7126209 u uczestników z prodromalną lub łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera (AD), u których stwierdzono obecność amyloidu na podstawie tomografii emisyjnej pozytonu (PET).

Badanie z wieloma rosnącymi dawkami w celu zbadania bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki RO7126209 po dożylnym wlewie u uczestników z prodromalną lub łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

To badanie ma na celu ustalenie, czy lek, semaglutyd, ma pozytywny wpływ na wczesną chorobę Alzheimera.
Uczestnicy otrzymają albo semaglutyd, albo placebo (lek „fałszywy”, który nie zawiera żadnego badanego leku) – o tym, jaki lek otrzymają uczestnicy leczenia, decyduje jednakowa szansa.

Badanie naukowe badające semaglutyd u osób z wczesną chorobą Alzheimera

Badanie to zostanie przeprowadzone w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji AVP-786 (bromowodorek deudekstrometorfanu [d6-DM]/siarczan chinidyny [Q]) w porównaniu z placebo w leczeniu pobudzenia u uczestników z otępieniem typu Alzheimera.

Ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji AVP-786 w leczeniu pobudzenia u pacjentów z otępieniem typu Alzheimera

Badanie to zostanie przeprowadzone w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki masupirdyny w porównaniu z placebo w leczeniu pobudzenia u uczestników z otępieniem typu Alzheimera.

Masupirdyna do leczenia pobudzenia w otępieniu typu Alzheimera

Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności donanemabu u uczestników z wczesną chorobą Alzheimera. Czas trwania badania, w tym badania przesiewowe i obserwacja, wynosi do 93 tygodni.

Badanie donanemabu (LY3002813) u uczestników z wczesną objawową chorobą Alzheimera

Celem tego badania klinicznego jest poznanie eksperymentalnego produktu terapii genowej o nazwie AVB-101, który jest przeznaczony do leczenia choroby zwanej otępieniem czołowo-skroniowym z mutacjami progranuliny (FTD-GRN). FTD-GRN jest postacią demencji o wczesnym początku, postępującą chorobą mózgu wpływającą na zachowanie, język i ruch. Objawy te wynikają z niższego od prawidłowego poziomu białka zwanego progranuliną (PGRN) w mózgu, co prowadzi do śmierci komórek nerwowych (neuronów), wpływając na zdolność mózgu do funkcjonowania.

Główne pytania, na które ma odpowiedzieć badanie, to:

Czy jednorazowe leczenie AVB-101 jest bezpieczne dla pacjentów z FTD-GRN?
Czy jednorazowa kuracja AVB-101 przywraca poziom PGRN przynajmniej do normalnego poziomu?
Czy AVB-101 może działać jako lek spowalniający lub zatrzymujący postęp FTD-GRN?
W tym badaniu nie było placebo (obojętna pigułka lub lek stosowany w celach porównawczych), dlatego wszyscy uczestnicy otrzymają jednorazową terapię AVB-101 podawaną bezpośrednio do mózgu, z oceną uzupełniającą przez 5 lat.

Badanie oceniające bezpieczeństwo i działanie AVB-101, produktu terapii genowej, u pacjentów z genetycznym podtypem otępienia czołowo-skroniowego (FTD-GRN) (ASPIRE-FTD)

Badania kliniczne dla każdego

Wypełnij ankietę