tj. migotanie, trzepotanie lub częstoskurcz przedsionkowy/komorowy; dodatkowe pobudzenia nadkomorowe/komorowe; zespoły preekscytacji, wrodzony zespół długiego QT; zespół Brugadów; dysfunkcja węzła zatokowego; bloki przedsionkowo-komorowe; bloki śródkomorowe serca etc.

Czy cierpi Pani/Pan na zaburzenia rytmu lub przewodzenia i automatyzmu serca?

W których z wymienionych miast, może Pani/Pan uczestniczyć w badaniu?

Czy chorował(a) Pani/Pan na zapalenie trzustki (ostre lub przewlekłe)?

Czy cierpi Pani/Pan na istotną klinicznie, niekontrolowaną nadczynność lub niedoczynność tarczycy?

Czy w ciągu ostatnich 3 miesięcy przyjmował(a) Pani/Pan leki z grupy agonistów receptorów dopaminowych?[Piribedil, Pramipeksol, Rotygotyna]

*z wyłączeniem nieinwazyjnego raka płasko-/podstawnokomórkowego skóry i/lub nieinwazyjnego (in situ) rak szyjki macicy

Czy choruje lub w ciągu ostatnich 5 lat chorował(a) Pani/Pan na nowotwór złośliwy*?

Czy choruje Pani/Pan na zakażenie wirusem HIV, żółtaczkę typu B i/lub C?

Czy nadużywa lub w przeszłości nadużywała Pani alkoholu lub innych substancji psychoaktywnych?

Czy choruje lub w przeszłości chorował(a) Pani/Pan na choroby pęcherzyka żółciowego?

Czy ma Pani/Pan poważne problemy z funkcjonowaniem wątroby, tj. znacznie podwyższone wartości tzw. prób wątrobowych (AST/ALT) lub bilirubiny (nie dotyczy Zespołu Gilberta)?

Czy przyjmuje lub w ciągu ostantnich 3 miesięcy przyjmował(a) Pani/Pan lek pegwisomant*? (analog ludzkiego hormonu wzrostu)

np. ciężka choroba lub niewydolność serca, wątroby, trzustki, nerek, ciężkie choroby hematologiczne, nowotworowe, układowe, neurologiczne, metaboliczne, psychiczne, schorzenia ograniczające wydolność oddechową, silnie ograniczające choroby układu ruchu etc.

Czy cierpi Pani/Pan na ciężką, ostrą lub przewlekłą chorobę (inną niż choroba podstawowa której dotyczy ankieta), która w znacznym stopniu ogranicza Pani/Pana aktywność i komfort życia oraz mogłaby uniemożliwić ukończenie udziału w badaniu klinicznym?

Czy choruje lub chorował(a) Pani/Pan na cukrzycę?

Akromegalia

Celem tego badania jest ocena długoterminowego bezpieczeństwa leku CAM2029 u pacjentów z akromegalią. Pacjentom będzie podawany lek CAM2029 podskórnie raz w miesiącu przez 12 miesięcy. Pacjenci spełniający badania o identyfikatorze NCT04076462 otrzymają propozycję kontynuacji leczenia.

Próba oceny długoterminowego bezpieczeństwa stosowania oktreotydu podskórnie u pacjentów z akromegalią.

Jest to otwarte, wieloośrodkowe badanie mające na celu ocenę farmakokinetyki, farmakodynamiki, bezpieczeństwa i tolerancji Debio 4126 w leczeniu uczestników z akromegalią lub funkcjonującymi guzami neuroendokrynnymi przewodu pokarmowego i trzustki (GEP-NET) .

Badanie oceniające farmakokinetykę, farmakodynamikę, bezpieczeństwo i tolerancję Debio 4126 u uczestników z akromegalią lub funkcjonującymi guzami neuroendokrynnymi żołądka i jelit i trzustki (GEP-NET) (OXTEND-01)

Randomizowane, kontrolowane placebo badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności paltusotyny (dawniej CRN00808; doustny selektywny niepeptydowy agonista receptora somatostatynowego typu 2) u osób z akromegalią leczoną niefarmakologicznie.

Badania kliniczne dla każdego

Wypełnij ankietę