Czy choruje lub w przeszłości chorował(a) Pani/Pan na nowotwór złośliwy?

Czy nadużywa lub w przeszłości nadużywał(a) Pani/Pan alkoholu lub innych substancji psychoaktywnych?

np. schizofrenię, chorobę afektywną dwubiegunową, depresję, epizody psychotyczne etc.

Czy choruje lub w przeszłości chorował(a) Pani/Pan na ciężką chorobę o podłożu psychicznym*?

Czy przyjmuje Pani/Pan leki z powodu choroby Alzheimera?

Czy przyjmuje Pani/Pan doustne leki przeciwkrzepliwe takie jak: Acenocumarol WZF, Eliquis, Pradaxa, Sintrom, Warfin, Xarelto lub inne systemowe antykoagulanty?

Czy posiada Pani/Pan partnera lub opiekuna, który mógłby wspierać Panią/Pana w okresie badania?

Czy brał(a) lub aktualnie bierze Pani/Pan udział w innym badaniu klinicznym leków lub urządzeń medycznych?

W których z wymienionych miast, może Pani/Pan uczestniczyć w badaniu?

np. ciężka choroba lub niewydolność serca, wątroby, trzustki, nerek, ciężkie choroby hematologiczne, nowotworowe, układowe, neurologiczne, metaboliczne, psychiczne, schorzenia ograniczające wydolność oddechową, silnie ograniczające choroby układu ruchu etc.

Czy cierpi Pani/Pan na ciężką, ostrą lub przewlekłą chorobę (inną niż choroba podstawowa której dotyczy ankieta), która w znacznym stopniu ogranicza Pani/Pana aktywność i komfort życia oraz mogłaby uniemożliwić ukończenie udziału w badaniu klinicznym?

np. chorobę Parkinsona, otępienie naczyniopochodne, otępienie czołowo-skroniowe, otępienie z ciałkami Lewy'ego, chorobę Huntingtona, chorobę Creutzfeldta-Jakoba, postępujące porażenie nadjądrowe, guz mózgu, stwardnienie rozsiane, schizofrenię, zaburzenia schizoafektywne, chorobę afektywną dwubiegunową, silną depresję etc.

Czy cierpi Pani/Pan na inną niż choroba Alzheimera chorobę o podłożu neurologicznym lub psychicznym, która zaburza Pani/Pana funkcje poznawcze? (tj. uwagę, pamięć, percepcję, orientację w czasie i przestrzeni itp.)

Obecność w ciele metalowych obiektów takich jak: rozrusznik serca, śruby, płytki, gwoździe, klipsy, stenty naczyniowe, protezy stawów, protezy zębów z elementami metalowymi, spirale antykoncepcyjne, pompy leków, neurostymulatory, wewnętrzne aparaty słuchowe, odłamki, szwy metalowe. Obecność klaustrofobii, astmy oskrzelowej, ciężkiej choroby lub niewydolności nerek, uczulenie na środek kontrastowy (zawierający gadolin).

Czy posiada Pani/Pan któreś z niżej wymienionych przeciwwskazań do wykonania badania obrazowego techniką rezonansu magnetycznego?

tak, na pełnoobjawową chorobę Alzheimera (postać zaawansowana)

tak, na łagodne zaburzenia poznawcze (prodromalną postać choroby Alzheimera)

tak, na postać przedkliniczną choroby Alzheimera

tak, na pełnoobjawową chorobę Alzheimera (postać wczesna)

Czy cierpi Pani/Pan na chorobę Alzheimera?

Choroba Alzheimera

To badanie zostanie przeprowadzone w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji AVP-786, w porównaniu z placebo, w leczeniu pobudzenia u uczestników z demencją typu Alzheimera.

Ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji AVP-786 (bromowodorek deudekstrometorfanu [d6-DM] / siarczan chinidyny [Q]) w leczeniu pobudzenia u pacjentów z demencją typu Alzheimera

Jest to badanie efektywności i bezpieczeństwa AVP-786, będące przedłużeniem innych badań tego leku, sponsorowanych przez firmę Avanir Pharmaceuticals.

Długoterminowe, rozszerzenie badania bezpieczeństwa i skuteczności AVP-786 w leczeniu pobudzenia u pacjentów z otępieniem typu Alzheimera

Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa, tolerancji, immunogenności, farmakokinetyki i farmakodynamiki wielokrotnych dożylnych (IV) dawek RO7126209 u uczestników z prodromalną lub łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera (AD), u których stwierdzono obecność amyloidu na podstawie tomografii emisyjnej pozytonu (PET).

Badanie z wieloma rosnącymi dawkami w celu zbadania bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki RO7126209 po dożylnym wlewie u uczestników z prodromalną lub łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Celem projektu jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa połączenia powtarzalnej przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (rTMS) ze stymulacją przezczaszkową prądem stałym w leczeniu otępienia typu alzheimerowskiego. Głównym celem projektu jest ocena, czy stosowanie skojarzonych terapii tDCS i rTMS u pacjentów z rozpoznaniem łagodnej do umiarkowanej choroby Alzheimera poprawia funkcje poznawcze pacjentów, w tym pamięć, uwagę, myślenie, funkcje wykonawcze i językowe. Hipoteza badawcza zakłada, że połączenie terapii rTMS i tDCS jest skuteczną metodą terapii choroby Alzheimera, która może poprawić funkcje poznawcze i funkcjonowanie pacjentów, zarówno w krótkim, jak i długim okresie.

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (rTMS) w połączeniu z przezczaszkową stymulacją prądem stałym (tDCS) w leczeniu otępienia w chorobie Alzheimera

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy 2 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo AL002 u uczestników z wczesną chorobą Alzheimera.

Badanie fazy 2 mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa AL002 u uczestników z wczesną chorobą Alzheimera

To badanie ma na celu ustalenie, czy lek, semaglutyd, ma pozytywny wpływ na wczesną chorobę Alzheimera.
Uczestnicy otrzymają albo semaglutyd, albo placebo (lek „fałszywy”, który nie zawiera żadnego badanego leku) – przydzielenie do konkretnej grupy jest losowe.

Badanie naukowe badające semaglutyd u osób z wczesną chorobą Alzheimera

To badanie ma na celu ustalenie, czy lek, semaglutyd, ma pozytywny wpływ na wczesną chorobę Alzheimera.
Uczestnicy otrzymają albo semaglutyd, albo placebo (lek „fałszywy”, który nie zawiera żadnego badanego leku) – o tym, jaki lek otrzymają uczestnicy leczenia, decyduje jednakowa szansa.

Badanie to zostanie przeprowadzone w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji AVP-786 (bromowodorek deudekstrometorfanu [d6-DM]/siarczan chinidyny [Q]) w porównaniu z placebo w leczeniu pobudzenia u uczestników z otępieniem typu Alzheimera.

Ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji AVP-786 w leczeniu pobudzenia u pacjentów z otępieniem typu Alzheimera

Badanie to zostanie przeprowadzone w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki masupirdyny w porównaniu z placebo w leczeniu pobudzenia u uczestników z otępieniem typu Alzheimera.

Masupirdyna do leczenia pobudzenia w otępieniu typu Alzheimera

Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności donanemabu u uczestników z wczesną chorobą Alzheimera. Czas trwania badania, w tym badania przesiewowe i obserwacja, wynosi do 93 tygodni.

Badania kliniczne dla każdego

Wypełnij ankietę