Czy choruje Pani/Pan na chorobę Huntingtona (pląsawica Huntingtona)?

Czy nadużywa lub w przeszłości nadużywał(a) Pani/Pan alkoholu lub innych substancji psychoaktywnych?

* np. aktywna choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, marskość wątroby, hemofilia etc.

Czy cierpi Pani/Pan na choroby wiążące się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia krwawienia/krwotoku*?

np. ciężka choroba lub niewydolność serca, wątroby, trzustki, nerek, ciężkie choroby hematologiczne, nowotworowe, układowe, neurologiczne, metaboliczne, psychiczne, schorzenia ograniczające wydolność oddechową, silnie ograniczające choroby układu ruchu etc.

Czy cierpi Pani/Pan na ciężką, ostrą lub przewlekłą chorobę (inną niż choroba podstawowa której dotyczy ankieta), która w znacznym stopniu ogranicza Pani/Pana aktywność i komfort życia oraz mogłaby uniemożliwić ukończenie udziału w badaniu klinicznym?

tak, ale na ograniczonego miejscowo raka skóry, który został chirurgicznie usunięty i nie daje wznowy

tak, ale na raka przewodowego piersi, który został chirurgicznie usunięty i nie daje wznowy

tak, ale na ograniczonego miejscowo raka szyjki macicy, który został chirurgicznie usunięty i nie daje wznowy

Czy choruje lub w przeszłości chorował(a) Pani/Pan na nowotwór złośliwy?

Obecność w ciele metalowych obiektów takich jak: rozrusznik serca, śruby, płytki, gwoździe, klipsy, stenty naczyniowe, protezy stawów, protezy zębów z elementami metalowymi, spirale antykoncepcyjne, pompy leków, neurostymulatory, wewnętrzne aparaty słuchowe, odłamki, szwy metalowe. Obecność klaustrofobii, astmy oskrzelowej, ciężkiej choroby lub niewydolności nerek, uczulenie na środek kontrastowy (zawierający gadolin).

Czy posiada Pani/Pan któreś z niżej wymienionych przeciwwskazań do wykonania badania obrazowego techniką rezonansu magnetycznego?

Czy ma Pani/Pan problemy z krzepnięciem?

Czy brał(a) lub aktualnie bierze Pani/Pan udział w innym badaniu klinicznym leków lub urządzeń medycznych?

Czy choruje lub w przeszłości chorował(a) Pani/Pan na choroby dotykające ośrodkowy układ nerwowy np. udar mózgu, padaczka, choroby neurodegeneracyjne (np. ch. Parkinsona, ch. Alzheimera), stwardnienie rozsiane?

W których z wymienionych miast, może Pani/Pan uczestniczyć w badaniu?

Choroba (pląsawica) Huntingtona

Celem tego badania jest określenie biomarkerów progresji choroby i prognozy na ich oparciu, oraz zidentyfikowanie ważnych kliniczne cech fenotypowych choroby Huntingtona.
Podstawowym celem Enroll-HD jest opracowanie kompleksowego repozytorium prospektywnych i systematycznie gromadzonych danych z badań klinicznych (demografia, cechy kliniczne, historia rodziny, cechy genetyczne) i próbek biologicznych (krwi) od osób z klinicznymi objawami choroby Huntingtona, u których nie stwierdzono zmian mutacja HD lub ryzyko przeniesienia mutacji HD oraz kontrola uczestników badań (np. małżonków, rodzeństwa lub potomstwa nosicieli mutacji HD, o których wiadomo, że są nosicielami mutacji choroby Huntingtona. Enroll-HD jest szeroko zakrojonym i długoterminowym projektem, mającym na celu maksymalizację wydajności badań nieklinicznych i udziału w badaniach klinicznych. Z 158 aktywnymi ośrodkami klinicznymi w 19 krajach, Enroll-HD jest obecnie największą dostępną bazą danych o choroby Huntingtona i jest dostępna dla każdego zainteresowanego badacza.

Prospektywne badanie obserwacyjne kohorty pacjentów chorujących na chorobę Huntingtona.

HDClarity poszukuje co najmniej 1200 uczestników badań na różnych etapach choroby Huntingtona (HD). Głównym celem jest zebranie wysokiej jakości próbki płynu mózgowo-rdzeniowego do oceny biomarkerów i szlaków, które umożliwią opracowanie nowatorskich metod leczenia HD. Celem drugorzędnym jest wygenerowanie wysokiej jakości kolekcji próbek osocza pasującej do kolekcji płynu mózgowo-rdzeniowego, która zostanie również wykorzystana do oceny biomarkerów i ścieżek istotnych dla badań i rozwoju HD.

Wieloośrodkowa inicjatywa gromadzenia płynu mózgowo-rdzeniowego w celu ułatwienia rozwoju terapeutycznego choroby Huntingtona

Jest to wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy 1b/2a, z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i PD WVE-003 u dorosłych pacjentów z wczesnym objawem HD, którzy są nosicielami docelowego polimorfizmu pojedynczego nukleotydu ( SNP) - SNP3.

Badanie WVE-003 u pacjentów z chorobą Huntingtona

Jest to drugie badanie AMT-130 u pacjentów z wczesną manifestacją HD i zostało zaprojektowane jako część zintegrowanego programu dwóch badań fazy I/II w ramach jednej tablicy monitorowania bezpieczeństwa danych (DSMB) ze stopniową rekrutacją w oparciu o ciągłe wykazywanie bezpieczeństwa administracji AMT-130.

Bezpieczeństwo i skuteczność AMT-130 u dorosłych w Europie z wczesną manifestacją choroby Huntingtona

Faza IIb, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie w grupach równoległych oceniające skuteczność i bezpieczeństwo dwóch dawek SOM3355 u pacjentów cierpiących na chorobę Huntingtona z ruchami pląsawicowymi.

Badania kliniczne dla każdego

Wypełnij ankietę