W których z wymienionych miast, może Pani uczestniczyć w badaniu?

tak, ale na ograniczonego miejscowo raka szyjki macicy, który został chirurgicznie usunięty i nie daje wznowy

tak, ale na ograniczonego miejscowo raka skóry, który został chirurgicznie usunięty i nie daje wznowy

Czy choruje lub w przeszłości chorował(a) Pani/Pan na nowotwór złośliwy?

Czy w ciągu ostatnich 5 lat był(a) Pani/Pan szczepiona(y) szczepionką przeciwko meningokokom?

Czy choruje Pani/Pan na wrodzony lub nabyty niedobór odporności?

tak, planuję taki zabieg w najbliższej przyszłości

Czy przebył(a) Pani/Pan lub w przyszłości planuje przejść zabieg usunięcia grasicy (tymektomię)?

Czy choruje Pani/Pan na poważną chorobę serca lub w ciągu ostatnich 12 miesięcy wystąpił u Pani/Pana ciężki incydent sercowo-naczyniowy? (np. zawał serca, ciężki napad dusznicy bolesnej, udar mózgu)

Czy choruje Pani/Pan na inną niż miastenia chorobę autoimmunologiczną?

Czy choruje lub w przeszłości chorował Pan na wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C?

np. ciężka choroba lub niewydolność serca, wątroby, trzustki, nerek, ciężkie choroby hematologiczne, nowotworowe, układowe, neurologiczne, metaboliczne, psychiczne, schorzenia ograniczające wydolność oddechową, silnie ograniczające choroby układu ruchu etc.

Czy cierpi Pani/Pan na ciężką, ostrą lub przewlekłą chorobę (inną niż choroba podstawowa której dotyczy ankieta), która w znacznym stopniu ogranicza Pani/Pana aktywność i komfort życia oraz mogłaby uniemożliwić ukończenie udziału w badaniu klinicznym?

Czy brał(a) lub aktualnie bierze Pani/Pan udział w innym badaniu klinicznym leków lub urządzeń medycznych?

Czy choruje lub w przeszłości chorował(a) Pani/Pan na gruźlicę?

Czy w przeszłości przebył(a) Pani/Pan ciężką reakcję alergiczną lub wstrząs anafilaktyczny?

Miastenia

Celem tego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa nipokalimabu w porównaniu z placebo u uczestników z uogólnioną miastenią.

Badanie nipokalimabu podawanego dorosłym z uogólnioną miastenią Gravis

Badanie to oceni skuteczność, bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę satralizumabu w porównaniu z placebo u uczestników z uogólnioną miastenią (gMG).

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę satralizumabu u pacjentów z uogólnioną miastenią Gravis

Celem tego badania jest zbadanie farmakokinetyki, farmakodynamiki, bezpieczeństwa i aktywności efgartygimodu u dzieci i młodzieży w wieku od 2 do mniej niż 18 lat z uogólnioną miastenią gravis.

Ocena farmakokinetyki, farmakodynamiki i bezpieczeństwa efgartygimodu podawanego dożylnie u dzieci z uogólnioną miastenią Gravis

Myasthenia gravis (MG) to choroba autoimmunologiczna dotycząca połączenia nerwowo-mięśniowego, charakteryzująca się zmęczeniem, które narasta stopniowo w ciągu dnia. Stymulacja nerwów powtarzalnych (RNS) pozostaje kluczowym badaniem diagnostycznym w MG, jednak jej czułość, zwłaszcza w postaci ocznej MG, nie jest zadowalająca. W tym badaniu badacze chcą ocenić wpływ pory dnia na czułość RNS. Przypuszczamy, że RNS wykonywane wieczorem może być bardziej wrażliwe niż rano.

Czułość powtarzalnej stymulacji nerwów wykonywana wieczorem vs rano w miastenii gravis

Podstawowym celem tego badania jest zbadanie właściwości połąłczenia pozelimabu + cemdisiranu, a także ocena wpływu na codzienne funkcjonowanie i objawy choroby na które mają wpływ objawy przedmiotowe i podmiotowe u pacjentów z objawową uogólnioną miastenią.

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo terapii skojarzonej Pozelimabem i Cemdisiranem u dorosłych pacjentów z objawową uogólnioną miastenią

Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa stosowania efgartigimodu u uczestników poprzedniego badania ARGX-113-2006.

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa stosowania efgartigimodu podawanego dożylnie dzieciom z uogólnioną miastenią

Celem tego badania jest określenie wpływu nipokalimabu na całkowitą surowiczą immunoglobulinę G (IgG) u dzieci i młodzieży w wieku od 2 do mniej niż (<) 18 lat, bezpieczeństwo i tolerancję leczenia nipokalimabem u dzieci i młodzieży oraz ocena farmakokinetyki (PK) nipokalimabu u dzieci i młodzieży z uogólnioną myasthenia gravis (gMG), u których odpowiedź kliniczna na trwającą, stabilną terapię standardową jest niewystarczająca.

Badania kliniczne dla każdego

Wypełnij ankietę