Czy jest Pani/Pan uzależniony(a) od narkotyków lub innych substancji psychoaktywnych?

np. ciężka choroba lub niewydolność serca, wątroby, trzustki, nerek, ciężkie choroby hematologiczne, nowotworowe, układowe, neurologiczne, metaboliczne, psychiczne, schorzenia ograniczające wydolność oddechową, silnie ograniczające choroby układu ruchu etc.

Czy cierpi Pani/Pan na ciężką, ostrą lub przewlekłą chorobę (inną niż choroba podstawowa której dotyczy ankieta), która w znacznym stopniu ogranicza Pani/Pana aktywność i komfort życia oraz mogłaby uniemożliwić ukończenie udziału w badaniu klinicznym?

W których z wymienionych miast, może Pani/Pan uczestniczyć w badaniu?

Czy cierpi lub w przeszłości cierpiał(a) Pani/Pan na ciężką chorobę lub niewydolność nerek?

*endogenny zespół Cushinga związany jest z nadprodukcją/ nadmiarem hormonów kory nadnerczy. Najczęstszymi przyczynami takiego stanu są: guz przysadki wydzielający w nadmiarze ACTH, guz ektopowy (czyli pozaprzysadkowy) wydzielający ACTH, guz nadnercza (gruczolak, rak) wydzielający kortyzol.

Czy choruje Pani/Pan na endogenny* zespól Cushinga?

Czy choruje Pani/Pan na nadciśnienie tętnicze?

Nadciśnienie tętnicze

Celem pracy jest ustalenie, czy aktywność selenoproteiny i poziom renalazy we krwi korelują z subkliniczną nadciśnieniową chorobą serca i obturacyjnym bezdechem sennym. Korelacja zostanie oceniona za pomocą wybranych wskaźników elektrokardiograficznych, ultrasonograficznych i laboratoryjnych.

Poziomy selenoprotein i renlazy we krwi u pacjentów z nadciśnieniową chorobą serca i obturacyjnym bezdechem sennym

Celem badania jest określenie wpływu pandemii COVID-19 na profile ciśnienia krwi i zmienność ocenianą za pomocą ambulatoryjnego monitorowania ciśnienia krwi (ABPM) poprzez porównanie danych ABPM uzyskanych przed i w trakcie blokady COVID-19 u już leczonych pacjentów z nadciśnieniem pacjentów.

BADANIE ESH ABPM COVID-19

Celem tego badania jest ocena wpływu zilebesiranu na skurczowe i rozkurczowe ciśnienie krwi oraz scharakteryzowanie efektów farmakodynamicznych (PD) i bezpieczeństwa zilebesiranu jako terapii wspomagającej.

Zilebesiran jako terapia wspomagająca u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym standardowym lekiem przeciwnadciśnieniowym

To badanie kliniczne ma na celu ocenę skuteczności TOTUM-854, mieszanki 6 ekstraktów roślinnych, spożywanej dwa razy dziennie, w automatycznym ciśnieniu krwi w gabinecie u pacjentów z umiarkowanie podwyższonym ciśnieniem krwi. Hipoteza jest taka, że ​​TOTUM-854 jest lepszy od placebo w obniżaniu automatycznego ciśnienia krwi w gabinecie po 12 tygodniach stosowania.

Wpływ TOTUM-854 na ciśnienie krwi u osób z umiarkowanie podwyższonym ciśnieniem krwi

Najnowsze wytyczne dotyczące nadciśnienia tętniczego zalecają terapię skojarzoną jako leczenie początkowe u wielu lub większości pacjentów. Kilka badań sugeruje, że potrójna terapia skojarzona z niskimi dawkami może być bardzo skuteczna pod względem osiągania kontroli ciśnienia krwi bez zwiększania działań niepożądanych. To badanie ma na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa GMRx2 u uczestników z wysokim ciśnieniem krwi w porównaniu z podwójnymi kombinacjami.

Skuteczność i bezpieczeństwo GMRx2 w porównaniu z Podwójnymi Kombinacjami w leczeniu nadciśnienia

Celem badania jest ocena efektywności i bezpieczeństwa leku relacorilant, u pacjentów z endogennym zespołem Cushinga i towarzyszącą cukrzycą typu 2, upośledzoną tolerancją glukozy i/lub nadciśnieniem tętniczym.

Badania kliniczne dla każdego

Wypełnij ankietę