np. ciężka choroba lub niewydolność serca, wątroby, trzustki, nerek, ciężkie choroby hematologiczne, nowotworowe, układowe, neurologiczne, metaboliczne, psychiczne, schorzenia ograniczające wydolność oddechową, silnie ograniczające choroby układu ruchu etc.

Czy cierpi Pani/Pan na ciężką, ostrą lub przewlekłą chorobę (inną niż choroba podstawowa której dotyczy ankieta), która w znacznym stopniu ogranicza Pani/Pana aktywność i komfort życia oraz mogłaby uniemożliwić ukończenie udziału w badaniu klinicznym?

Czy brał(a) lub aktualnie bierze Pani/Pan udział w innym badaniu klinicznym leków lub urządzeń medycznych?

W których z wymienionych miast, może Pani/Pan uczestniczyć w badaniu?

Czy choruje lub w przeszłości chorował(a) Pani/Pan na wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C?

Czy był u Pani/Pana wykonany przeszczep komórek macierzystych szpiku?

tak, ale na ograniczonego miejscowo raka szyjki macicy, który został chirurgicznie usunięty i nie daje wznowy

tak, ale na ograniczonego miejscowo raka skóry, który został chirurgicznie usunięty i nie daje wznowy

Czy choruje lub w przeszłości chorował(a) Pani/Pan na nowotwór złośliwy?

Czy przebył(a) Pani/Pan lub w najbliższej przyszłości planuje poddać się splenektomii*?

Czy choruje Pani/Pan na niedokrwistość hemolityczną?

Nazwy handlowe: NeisVac-C, Menveo, Nimenrix, Bexsero, Trumenba

Czy w ciągu ostatnich 3 lat był(a) Pani/Pan szczepiona(y) szczepionką przeciwko meningokokom (Neisseria meningitidis)?

Czy miał(a) Pani/Pan wykonany przeszczep narządu?

Czy choruje lub w przeszłości chorował(a) Pani/Pan na chorobę autoimmunologiczną?

Niedokrwistość hemolityczna

Badanie zaprojektowane w celu oceny skuteczności krowalimabu w porównaniu z ekulizumabem u uczestników z napadową nocną hemoglobinurią, leczonych do tej pory ekulizumabem. Do badania zostanie włączonych około 250 uczestników zakwalifikowanych w stosunku 1: 1 do dwóch ramion badania.

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo krovalimabu w porównaniu z ekulizumabem u dorosłych i młodzieży z napadową nocną hemoglobinurią (PNH) obecnie leczonych inhibitorami dopełniacza

Głównym celem tego badania jest ocena skuteczności M281 u uczestników z autoimmunologiczną niedokrwistością hemolityczną (wAIHA) z przeciwciałami typu ciepłego.

Skuteczność i bezpieczeństwo leku M281 u dorosłych z autoimmunologiczną niedokrwistością hemolityczną (AIHA)

Celem tego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa parsclisibu w porównaniu z placebo u uczestników z pierwotną autoimmunologiczną anemią hemolityczną z przeciwciałami typu ciepłego (wAIHA),

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa parsaclizybu u uczestników z pierwotną autoimmunologiczną anemią hemolityczną z przeciwciałami typu ciepłego

Podstawowym celem badania jest ocena wpływu leczenia skojarzonego pozelimabem i cemdisiranem na hemolizę i transfuzje krwinek czerwonych (RBC) w ciągu 26-tygodniowego okresu leczenia w porównaniu z leczeniem rawulizumabem u pacjentów z aktywną napadową nocną hemoglobinurią (PNH), którzy nie byli wcześniej leczeni inhibitorami dopełniacza.

Kontrolowane w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa leczenia skojarzonego pozelimabem i cedisiranem u dorosłych pacjentów z napadową nocną hemoglobinurią, którzy nie byli wcześniej leczeni inhibitorami dopełniacza lub nie byli ostatnio leczeni inhibitorami dopełniacza

Badania kliniczne dla każdego

Wypełnij ankietę