*tj. zawał serca, udar mózgu, niestabilną dławicę piersiową, niewydolność serca, istotne klinicznie wady zastawkowe, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia przewodzenia i automatyzmu serca

Czy choruje lub w niedalekiej przeszłości chorował(a) Pani/Pan na chorobę układu sercowo-naczyniowego*?

Czy cierpi lub w przeszłości cierpiał Pan na ciężką chorobę lub niewydolność nerek?

nie, ale przyjmowała(e)m w ciągu ostatnich 12 miesięcy

Byetta, Bydureon, Eperzan, Lyxumia, Victoza

Czy przyjmuje Pani/Pan leki typu Agonista receptora GLP-1?

*nadmiar androgenów, tj. hormonów płciowych odpowiedzialnych za rozwój wtórnych męskich cech płciowych, objawiający się osłabieniem cech typowych dla dojrzałych miesiączkujących kobiet, z równoczesnym narastaniem objawów maskulinizacji oraz zmianami metabolicznymi. Hiperandrogenizm może występować w przebiegu licznych stanów i schorzeń, takich jak np. zespół policystycznych jajników, przedwczesne dojrzewanie płciowe, gruzy jajników, choroby nadnerczy i przysadki, insulinooporność, przyjmowanie niektórych leków etc.

Czy choruje lub w przeszłości chorował(a) Pani/Pan na choroby układu pokarmowego?

W których z wymienionych miast, może Pani/Pan uczestniczyć w badaniu?

Czy przechodził(a) Pani/Pan operację bariatryczną lub inną operację zmniejszania żołądka?

Ile wynosi Pani/Pana Indeks masy ciała (BMI)? [kg/m2]

Otyłość brzuszna - obwód talii ≥80 cm u kobiet i ≥94 cm u mężczyzn; Otyłość biodrowa - z przewagą nagromadzenia tkanki tłuszczowej w obrębie ud i na wysokości bioder.

Z jakim rodzajem otyłości boryka się Pani/Pan?

tj. zwiększyła się lub zmniejszyła o ponad 2kg

Czy w ostatnim czasie Pani/Pana masa ciała uległa zmianie?

Czy cierpi lub w przeszłości cierpiał(a) Pani/Pan na niewydolność serca?

np. ciężka choroba lub niewydolność serca, wątroby, trzustki, nerek, ciężkie choroby hematologiczne, nowotworowe, układowe, neurologiczne, metaboliczne, psychiczne, schorzenia ograniczające wydolność oddechową, silnie ograniczające choroby układu ruchu etc.

Czy cierpi Pani/Pan na ciężką, ostrą lub przewlekłą chorobę (inną niż choroba podstawowa której dotyczy ankieta), która w znacznym stopniu ogranicza Pani/Pana aktywność i komfort życia oraz mogłaby uniemożliwić ukończenie udziału w badaniu klinicznym?

Otyłość

W badaniu tym porównany zostanie wpływ semaglutydu (nowego leku) w porównaniu z placebo na masę ciała i objawy niewydolności serca.

Badanie naukowe sprawdzające, jak dobrze semaglutyd działa u osób żyjących z niewydolnością serca, otyłością i cukrzycą typu 2

To prospektywne badanie obserwacyjne obejmuje kobiety z ciążami wysokiego ryzyka powikłanymi hiperglikemią w ciąży i nadmierną masą ciała. Uczestniczki są rejestrowane w okresie ciąży i monitorowane przez cały okres ciąży i porodu, aż potomstwo ukończy 6 miesięcy. Niniejsze badanie poszukuje odpowiedzi na pytanie, jakie czynniki ryzyka, chorób takich jak np.  nadciśnienie, otyłość, cukrzyca typu 2, jesteśmy w stanie wykryć u ciężarnej kobiety i jej potomstwa we wczesnym dzieciństwie.

Kohorta otyłości u kobiet i interwencyjna grupa badawcza (Grupa badawcza MOCART)

Głównym celem projektu jest zbadanie musu owocowo-warzywnego z dodatkiem preparatu błonnikowego ze skrobi ziemniaczanej o właściwościach prebiotycznych pod kątem wybranych parametrów klinicznych, metabolicznych i immunologicznych u dzieci z nadwagą i otyłością.

Badanie zostanie przeprowadzone w grupie 80-100 dzieci w wieku od 6 do 10 lat (wiek przedpokwitaniowy), metodą podwójnie ślepej próby. Dzieci zostaną losowo podzielone na dwie grupy, tj. grupę interwencyjną (otrzymają mus warzywno-owocowy z dodatkiem preparatu błonnika skrobi ziemniaczanego o właściwościach prebiotycznych) oraz grupę kontrolną (otrzymają w diecie identyczny preparat, ale bez dodatku preparatu błonnika ze skrobi ziemniaczanej).

Produkty owocowo-warzywne wzbogacone błonnikiem ze skrobi ziemniaczanej o właściwościach prebiotycznych dla dzieci i młodzieży

Celem pracy jest zbadanie genetycznych podstaw odpowiedzi na krótkotrwałe (3 miesiące) doustne leczenie semaglutydem pod kątem poprawy parametrów metabolicznych, w tym odpowiedzi hormonalnej na standaryzowany posiłek oraz zmian składu ciała i stłuszczenia wątroby. W badaniu zostaną ocenione takie parametry, jak glikemia na czczo i 2-godzinna glikemia podczas OGTT, HbA1c, masa tkanki tłuszczowej, masa ciała, cholesterol całkowity, HDL i LDL, triglicerydy, HOMA-IR, Indeks Matsuda i stłuszczenie wątroby. Wszyscy pacjenci zostaną poddani genotypowaniu całego genomu. Ponadto w podgrupie uczestników zostaną wykonane biopsje mięśni i tłuszczu przed i po leczeniu, a zawartość tłuszczu w wątrobie, mięśniach i trzustce zostanie oceniona za pomocą rezonansu magnetycznego.

Genetyka ostrej odpowiedzi na doustny semaglutyd

Ocena podstawowego profilu metabolicznego i poziomu adipokin u młodych kobiet z hiperandrogenemią.

Profil metaboliczny i poziomy adipokin u młodych kobiet z hiperandrogenemią

W ostatnich czasach częstość występowania otyłości wzrasta, osiągając skalę epidemii. Podwyższona masa ciała jest czynnikiem ryzyka rozwoju wielu chorób, takich jak cukrzyca, nadciśnienie tętnicze i nowotwory. Dlatego potrzebne są rozwiązania do zarządzania otyłością, takie jak terapia dietetyczna. Kluczową kwestią jest dobranie najbardziej odpowiedniej diety, aby uzyskać skuteczny efekt odchudzania, bez odczuwania skutków ubocznych i pogorszenia ogólnego stanu zdrowia. Dieta ketogeniczna jako terapia wspomagająca epilepsję to ostatnio jedna z powszechnie stosowanych opcji odchudzania przez osoby z nadwagą, kuszone reklamami i internetowymi influencerami. Jednak wiedza na temat wpływu tej diety na zdrowie człowieka jest ograniczona. Do tej pory większość badań prowadzono z zastosowaniem diety bardzo niskokalorycznej stosowanej przed operacjami bariatrycznymi, co samo w sobie może wpływać na utratę masy ciała, aw większości badań brakowało diet kontrolnych. Biorąc pod uwagę, że dieta ketogeniczna jest dietą skrajnie eliminacyjną, po jej przestrzeganiu istnieje ryzyko wystąpienia niedoborów żywieniowych. Dlatego istnieje silna potrzeba bardziej dogłębnego i wszechstronnego wyjaśnienia bezpieczeństwa i fizjologicznych efektów diety ketogenicznej stosowanej do odchudzania u osób z nadwagą i otyłością.

Projekt ma na celu ocenę skuteczności ośmiotygodniowej, izokalorycznej, niskoenergetycznej diety ketogenicznej jako rozwiązania kontroli masy ciała u kobiet z nadwagą i otyłością w porównaniu ze standardową, zbilansowaną dietą o tej samej zawartości kalorii.

Wpływ diety KETOgenicznej na metabolizm, stany zapalne, niedobory żywieniowe i stres oksydacyjny u kobiet z nadwagą

W badaniu tym przyjrzymy się wpływowi CagriSema na zdarzenia sercowo-naczyniowe (na przykład zawał serca i udar mózgu) u osób żyjących z otyłością i chorobami układu krążenia. Uczestnicy otrzymają CagriSema lub obojętny lek, który nie ma wpływu na organizm. O tym, jakie leczenie otrzymają uczestnicy, zadecyduje przypadek. Szansa uczestnika na otrzymanie CagriSemy lub placebo jest taka sama. Uczestnicy będą przyjmować jeden zastrzyk raz w tygodniu. Badany lek będzie krótko wstrzykiwany cienką igłą, zazwyczaj w brzuch, uda lub ramiona. Nauka potrwa około 3 lat. Uczestnicy będą mieli 22 wizyty w klinice z lekarzem prowadzącym badanie lub personelem badawczym. Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub planujące zajść w ciążę nie mogą brać udziału w badaniu.

Badanie naukowe mające na celu sprawdzenie wpływu CagriSema na choroby serca u osób żyjących z otyłością i chorobami serca i naczyń krwionośnych

Niniejsze badanie zbada wpływ tyrzepatydu na zmniejszenie zachorowalności i śmiertelności u osób dorosłych z otyłością i dostarczy dodatkowych dowodów na potencjalne korzyści kliniczne tyrzepatydu w tej populacji.

Badanie tyrzepatydu (LY3298176) dotyczące zmniejszenia zachorowalności i śmiertelności u osób dorosłych z otyłością

W tym badaniu przyjrzymy się, ile uczestnicy stracą na wadze od początku do końca badania. Utrata masy ciała u uczestników przyjmujących badaną wysoką dawkę semaglutydu zostanie porównana z utratą masy ciała u osób przyjmujących lek „obojętny” i niższą dawkę semaglutydu. Oprócz przyjmowania leku uczestnicy będą rozmawiać z personelem badawczym na temat zdrowych wyborów żywieniowych i sposobów na zwiększenie aktywności fizycznej. Uczestnicy otrzymają semaglutyd lub „atrapy” leku. O tym, który uczestnik leczenia otrzyma, decyduje przypadek. Uczestnicy częściej (4 na 5) otrzymują semaglutyd niż lek „obojętny”. Badany lek będzie krótko wstrzykiwany pod skórę cienką igłą, zazwyczaj w brzuch, uda lub ramiona. W pierwszej części badania, uczestnicy otrzymają jeden zastrzyk raz w tygodniu, aż do osiągnięcia zaplanowanej dawki. Druga część badania, która może trwać kilka miesięcy, to okres przejściowy, w którym uczestnik otrzyma trzy zastrzyki, wykonywane jeden po drugim, raz w tygodniu. Czas trwania interwencji w ramach badania (próbny produkt i interwencja w zakresie stylu życia) wyniesie 72 tygodnie, po których nastąpi 9-tygodniowy okres obserwacji bez interwencji w ramach badania.

Badanie naukowe mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób semaglutyd pomaga ludziom z nadwagą schudnąć

W badaniu przyjrzymy się, jak skutecznie CagriSema pomaga schudnąć uczestnikom z nadmierną masą ciała w porównaniu z lekiem „obojętnym” i dwoma innymi lekami, kagrilintydem i semaglutydem. Uczestnicy otrzymają CagriSemę, kagrilintyd, semaglutyd lub lek „obojętny”. O tym, który uczestnik leczenia otrzyma, decyduje przypadek. Będą przyjmować jeden zastrzyk raz w tygodniu. Badany lek wstrzykuje się krótko cienką igłą, zazwyczaj w brzuch, uda lub ramiona.

Badanie naukowe mające na celu sprawdzenie, jak dobrze CagriSema pomaga schudnąć osobom z nadwagą

W pracy zbadano wpływ podania probiotyku na wyniki leczenia chirurgicznego, a także na stan mikroflory jelitowej i bariery jelitowej. Protokół badania został zaprojektowany jako randomizowane, podwójnie ślepe badanie kliniczne kontrolowane placebo. Pacjenci zakwalifikowani do operacji bariatrycznej zostaną losowo przydzieleni do grupy otrzymującej probiotyki lub placebo przez 12 tygodni. Naukowcy zamierzają ocenić zmiany w mikroflorze jelitowej, przepuszczalności nabłonka, utracie wagi, powikłaniach pooperacyjnych oraz parametrach surowicy odzwierciedlających stan zapalny, profil metaboliczny i endotoksemię metaboliczną.

Wpływ probiotyków na zapalenie ogólnoustrojowe i endotoksemię metaboliczną u pacjentów poddawanych operacjom bariatrycznym

BI 456906 to lek przeciwcukrzycowy z grupy analogów GLP-1. Celem tego badania jest sprawdzenie, czy problemy z wątrobą wpływają na wchłanianie BI 456906 przez organizm oraz na to, jak osoby z nadwagą i otyłością tolerują różne dawki BI 456906.

Badanie mające na celu (1) porównanie wchłaniania BI 456906 w organizmie osób zdrowych i osób z problemami z wątrobą oraz (2) sprawdzenie, jak osoby z nadwagą i otyłością, z problemami z wątrobą i bez nich, tolerują różne dawki BI 456906

Badania kliniczne dla każdego

Wypełnij ankietę