*tj. zawał serca, udar mózgu, niestabilną dławicę piersiową, niewydolność serca, istotne klinicznie wady zastawkowe, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia przewodzenia i automatyzmu serca

Czy choruje lub w niedalekiej przeszłości chorował(a) Pani/Pan na chorobę układu sercowo-naczyniowego*?

nie, ale przyjmowała(e)m w ciągu ostatnich 12 miesięcy

Byetta, Bydureon, Eperzan, Lyxumia, Victoza

Czy przyjmuje Pani/Pan leki typu Agonista receptora GLP-1?

W których z wymienionych miast, może Pani/Pan uczestniczyć w badaniu?

Czy przyjmuje Pani/Pan suplementy betainy, choliny lub kreatyny?

Czy cierpi lub w przeszłości cierpiał(a) Pani/Pan na niewydolność serca?

Ile wynosi Pani/Pana Indeks masy ciała (BMI)? [kg/m2]

Ile wynosi Pani/Pana obwód w talii (w cm)?

Czy choruje lub w przeszłości chorował(a) Pani/Pan na choroby układu pokarmowego?

Czy w ciągu ostatnich 3 miesięcy Pani/Pana waga zmieniła się o więcej niż 5kg?

Czy cierpi lub w przeszłości cierpiał Pan na ciężką chorobę lub niewydolność nerek?

Czy przechodził(a) Pani/Pan operację bariatryczną lub inną operację zmniejszania żołądka?

np. ciężka choroba lub niewydolność serca, wątroby, trzustki, nerek, ciężkie choroby hematologiczne, nowotworowe, układowe, neurologiczne, metaboliczne, psychiczne, schorzenia ograniczające wydolność oddechową, silnie ograniczające choroby układu ruchu etc.

Czy cierpi Pani/Pan na ciężką, ostrą lub przewlekłą chorobę (inną niż choroba podstawowa której dotyczy ankieta), która w znacznym stopniu ogranicza Pani/Pana aktywność i komfort życia oraz mogłaby uniemożliwić ukończenie udziału w badaniu klinicznym?

Proszę podać ostatni poziom hemoglobiny glikowanej (HbA1c). [%]

Czy chorował(a) Pani/Pan na zapalenie trzustki?

Czy Pani/Pan lub ktoś w rodzinie cierpiał na raka rdzeniastego tarczycy lub wieloogniskową neoplazję endokrynną typu 2 (MEN2)?

Czy przyjmuje lub w przeszłości przyjmował(a) Pani/Pan suplementy diety lub leki mające na celu wspomóc proces odchudzania?

Otyłość brzuszna - obwód talii ≥80 cm u kobiet i ≥94 cm u mężczyzn; Otyłość biodrowa - z przewagą nagromadzenia tkanki tłuszczowej w obrębie ud i na wysokości bioder.

Z jakim rodzajem otyłości boryka się Pani/Pan?

Otyłość

To prospektywne badanie obserwacyjne obejmuje kobiety z ciążami wysokiego ryzyka powikłanymi hiperglikemią w ciąży i nadmierną masą ciała. Uczestniczki są rejestrowane w okresie ciąży i monitorowane przez cały okres ciąży i porodu, aż potomstwo ukończy 6 miesięcy. Niniejsze badanie poszukuje odpowiedzi na pytanie, jakie czynniki ryzyka, chorób takich jak np.  nadciśnienie, otyłość, cukrzyca typu 2, jesteśmy w stanie wykryć u ciężarnej kobiety i jej potomstwa we wczesnym dzieciństwie.

Kohorta otyłości u kobiet i interwencyjna grupa badawcza (Grupa badawcza MOCART)

Celem pracy jest zbadanie genetycznych podstaw odpowiedzi na krótkotrwałe (3 miesiące) doustne leczenie semaglutydem pod kątem poprawy parametrów metabolicznych, w tym odpowiedzi hormonalnej na standaryzowany posiłek oraz zmian składu ciała i stłuszczenia wątroby. W badaniu zostaną ocenione takie parametry, jak glikemia na czczo i 2-godzinna glikemia podczas OGTT, HbA1c, masa tkanki tłuszczowej, masa ciała, cholesterol całkowity, HDL i LDL, triglicerydy, HOMA-IR, Indeks Matsuda i stłuszczenie wątroby. Wszyscy pacjenci zostaną poddani genotypowaniu całego genomu. Ponadto w podgrupie uczestników zostaną wykonane biopsje mięśni i tłuszczu przed i po leczeniu, a zawartość tłuszczu w wątrobie, mięśniach i trzustce zostanie oceniona za pomocą rezonansu magnetycznego.

Genetyka ostrej odpowiedzi na doustny semaglutyd

W badaniu tym przyjrzymy się wpływowi CagriSema na zdarzenia sercowo-naczyniowe (na przykład zawał serca i udar mózgu) u osób żyjących z otyłością i chorobami układu krążenia. Uczestnicy otrzymają CagriSema lub obojętny lek, który nie ma wpływu na organizm. O tym, jakie leczenie otrzymają uczestnicy, zadecyduje przypadek. Szansa uczestnika na otrzymanie CagriSemy lub placebo jest taka sama. Uczestnicy będą przyjmować jeden zastrzyk raz w tygodniu. Badany lek będzie krótko wstrzykiwany cienką igłą, zazwyczaj w brzuch, uda lub ramiona. Nauka potrwa około 3 lat. Uczestnicy będą mieli 22 wizyty w klinice z lekarzem prowadzącym badanie lub personelem badawczym. Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub planujące zajść w ciążę nie mogą brać udziału w badaniu.

Badanie naukowe mające na celu sprawdzenie wpływu CagriSema na choroby serca u osób żyjących z otyłością i chorobami serca i naczyń krwionośnych

W pracy zbadano wpływ podania probiotyku na wyniki leczenia chirurgicznego, a także na stan mikroflory jelitowej i bariery jelitowej. Protokół badania został zaprojektowany jako randomizowane, podwójnie ślepe badanie kliniczne kontrolowane placebo. Pacjenci zakwalifikowani do operacji bariatrycznej zostaną losowo przydzieleni do grupy otrzymującej probiotyki lub placebo przez 12 tygodni. Naukowcy zamierzają ocenić zmiany w mikroflorze jelitowej, przepuszczalności nabłonka, utracie wagi, powikłaniach pooperacyjnych oraz parametrach surowicy odzwierciedlających stan zapalny, profil metaboliczny i endotoksemię metaboliczną.

Wpływ probiotyków na zapalenie ogólnoustrojowe i endotoksemię metaboliczną u pacjentów poddawanych operacjom bariatrycznym

Otyłość stanowi poważny globalny problem zdrowotny o znaczących konsekwencjach, w tym zwiększonym ryzyku chorób przewlekłych. Statystyki wskazują na rosnący trend otyłości, podkreślając potrzebę poszukiwania metod usprawniających metabolizm tkanki tłuszczowej i ograniczających powikłania otyłości. Wcześniejsze badania na zwierzętach wykazały, że betaina, substancja zaangażowana w metabolizm jednowęglowy, może nasilać utlenianie tłuszczów i zmniejszać tkankę tłuszczową. Dlatego celem badań będzie ocena wpływu 8-tygodniowej suplementacji betainą na skład ciała i markery metabolizmu lipidów oraz ekspresję genów związanych z metabolizmem lipidów w grupie dorosłych kobiet z otyłością brzuszną.

Badanie to zostało zaprojektowane w sposób randomizowany, kontrolowany placebo, podwójnie zaślepiony. Uczestnikami będą kobiety w wieku przedmenopauzalnym z nadwagą lub otyłością. Po włączeniu uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z dwóch równoległych grup: betaina (3 g/d) lub placebo. Okres suplementacji będzie trwał 8 tygodni. Odbędą się trzy spotkania badawcze: T1 przed suplementacją, T2 po 4 tygodniach suplementacji i T3 po 8 tygodniach suplementacji. Podczas spotkań T1 i T3 zostanie pobrana krew, zmierzony skład ciała oraz pobrana biopsja tkanki tłuszczowej. Spotkanie T2 będzie obejmowało wyłącznie pomiar składu ciała. Wyniki badania obejmą masę i skład ciała (w tym procent tkanki tłuszczowej), profil lipidowy oraz ekspresję genów związanych z metabolizmem lipidów w tkance tłuszczowej i komórkach jednojądrzastych krwi obwodowej.

Suplementacja betainą i metabolizm lipidów u kobiet z nadwagą i otyłością w okresie przedmenopauzalnym

W badaniu mogą wziąć udział osoby dorosłe, które ukończyły 18. rok życia i których wskaźnik masy ciała (BMI) wynosi co najmniej 27 kg/m2. W programie mogą wziąć udział osoby cierpiące na choroby układu krążenia lub przewlekłą chorobę nerek. W badaniu mogą wziąć udział osoby, które mają co najmniej 2 problemy zdrowotne związane z wagą lub ryzykiem chorób układu krążenia. Uczestnicy musieli wcześniej próbować schudnąć, zmieniając dietę.

Celem tego badania jest sprawdzenie, czy u osób z nadwagą lub otyłością przyjmujących lek o nazwie surwodutyd (BI 456906) ryzyko wystąpienia poważnych problemów sercowo-naczyniowych jest mniejsze lub większe. Ma również na celu sprawdzenie, czy poprawiają się parametry zdrowotne, takie jak ciśnienie krwi. Nadwaga i otyłość są powiązane z chorobami układu krążenia. Survodutide to lek opracowany, aby pomóc osobom z otyłością lub nadwagą schudnąć.

Uczestnicy podzieleni są na 3 grupy o niemal równej liczebności. 2 grupy otrzymują różne dawki surwodutydu, a 1 grupa otrzymuje placebo. Placebo wygląda jak surwodutyd, ale nie zawiera żadnego leku. Każdy uczestnik ma 2 do 3 szans na otrzymanie surwodutydu. Uczestnicy raz w tygodniu wstrzykują pod skórę surwodutyd lub placebo. Wszyscy uczestnicy otrzymują także poradę dotyczącą diety i aktywności fizycznej.

Uczestnicy biorą udział w badaniu przez maksymalnie 2 lata i 3 miesiące. Planuje się, że w tym czasie uczestnicy odwiedzą miejsce badania maksymalnie 21 razy i będą uczestniczyć w wizytach zdalnych za pomocą rozmów wideo. Podczas tych wizyt lekarze sprawdzają stan układu krążenia i ogólny stanu zdrowia uczestników. Wyniki porównuje się w grupach otrzymujących surwodutyd i placebo. Personel badawczy zwraca również uwagę na wszelkie niepożądane skutki.

Badanie sprawdzające wpływ surwodutydu (BI 456906) na bezpieczeństwo sercowo-naczyniowe u osób z nadwagą lub otyłością (SYNCHRONIZE™ – CVOT)

W badaniu mogą brać udział osoby dorosłe, które ukończyły 18 rok życia i posiadają

wskaźnik masy ciała (BMI) wynoszący 30 kg/m² lub więcej, lub
BMI wynoszące 27 kg/m² lub więcej i co najmniej jeden problem zdrowotny związany z wagą.
W badaniu nie mogą brać udziału osoby chore na cukrzycę typu 2. W zajęciach mogą wziąć udział wyłącznie osoby, którym nie udało się wcześniej schudnąć poprzez zmianę diety.

Celem tego badania jest sprawdzenie, czy lek o nazwie surwodutyd (BI 456906) pomaga schudnąć osobom cierpiącym na nadwagę lub otyłość. Uczestnicy losowo podzieleni są na 3 grupy, niczym losowanie imion z kapelusza. 2 grupy otrzymują różne dawki surwodutydu, a 1 grupa otrzymuje placebo. Placebo wygląda jak surwodutyd, ale nie zawiera żadnego leku. Każdy uczestnik ma 2 do 3 szans na otrzymanie surwodutydu. Uczestnicy wstrzykują pod skórę surwodutyd lub placebo raz w tygodniu przez około półtora roku. Oprócz leku objętego badaniem wszyscy uczestnicy otrzymują poradę dotyczącą wprowadzenia zmian w diecie i regularnych ćwiczeń fizycznych.

Uczestnicy biorą udział w badaniu przez około 1 rok i 7 miesięcy. Planuje się, że w tym czasie uczestnicy odwiedzą ośrodek maksymalnie 14 razy i odbiorą 6 telefonów od personelu ośrodka.

Lekarze sprawdzają stan zdrowia uczestników i zwracają uwagę na wszelkie niepożądane skutki. Regularnie mierzona jest masa ciała uczestników. Wyniki porównuje się pomiędzy grupami, aby sprawdzić, czy leczenie działa.

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy surwodutyd (BI 456906) pomaga osobom cierpiącym na nadwagę lub otyłość, które nie chorują na cukrzycę, w utracie wagi (SYNCHRONIZE™-1)

Celem tego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania retatrutydu u uczestników, którzy mają otyłość lub nadwagę (protokół główny J1I-MC-GZBJ), w tym podgrup uczestników, którzy cierpią na chorobę zwyrodnieniową stawu kolanowego (OA) (J1I-MC-GOA1) lub którzy cierpisz na obturacyjny bezdech senny (OSA) (J1I-MC-GSA1). Badanie to będzie trwało około 89 tygodni i obejmie do 24 wizyt.

Badania kliniczne dla każdego

Wypełnij ankietę