Czy brał(a) lub aktualnie bierze Pani/Pan udział w innym badaniu klinicznym leków lub urządzeń medycznych?

Czy choruje Pani/Pan na Zespół Dravet (ciężka miokloniczna padaczka niemowląt)?

W których z wymienionych miast, może Pani/Pan uczestniczyć w badaniu?

np. ciężka choroba lub niewydolność serca, wątroby, trzustki, nerek, ciężkie choroby hematologiczne, nowotworowe, układowe, neurologiczne, metaboliczne, psychiczne, schorzenia ograniczające wydolność oddechową, silnie ograniczające choroby układu ruchu etc.

Czy cierpi Pani/Pan na ciężką, ostrą lub przewlekłą chorobę (inną niż choroba podstawowa której dotyczy ankieta), która w znacznym stopniu ogranicza Pani/Pana aktywność i komfort życia oraz mogłaby uniemożliwić ukończenie udziału w badaniu klinicznym?

*w tym myśli, tendencje lub zachowania samobójcze, zespół uzależnienia alkoholowego etc. **zakażenia ośrodkowego układu nerwowego, choroby demielinizacyjne lub neurodegeneracyjne (choroba Parkinsa, choroba Alzheimera, stwardnienie rozsiane, stwardnienie zanikowe boczne) etc.

Czy choruje Pani/Pan na ciężką, niekontrolowaną chorobę o podłożu psychicznym* lub neurologicznym**, która mogłaby uniemożliwić ukończenie udziału w badaniu?

*np. gorączka, zakażenia ośrodkowego układu nerwowego, przebyty uraz głowy, zaburzenia metaboliczne, przebyty udar mózgu, nowotwory ośrodkowego układu nerwowego, zespół odstawienny, napady drgawkowe psychogenne etc.

Czy cierpi Pani/Pana na inną niż epilepsja chorobę lub stan*, który wiąże się w możliwością wystąpienia napadów drgawkowych?

Czy choruje Pani/Pan na zespół Lennoxa-Gastauta (dziecięcy zespół padaczkowy)?

Czy jest lub w przeszłości był(a) Pani/Pan leczona stymulacją nerwu błędnego?

Czy choruje Pani/Pan na stwardnienie guzowate (zespół Bourneville'a)?

Ile wynosi Pani/Pana Indeks masy ciała (BMI)? [kg/m2]

*z wyłączeniem nieinwazyjnego raka płasko-/podstawnokomórkowego skóry i/lub nieinwazyjnego (in situ) rak szyjki macicy

Czy choruje lub w ciągu ostatnich 5 lat chorował(a) Pani/Pan na nowotwór złośliwy*?

Padaczka (epilepsja)

Celem tego badania jest ocena skuteczności 3 poziomów dawek wspomagającego JNJ-40411813 w porównaniu z placebo na podstawie czasu do początkowej miesięcznej liczby napadów u uczestników z napadami ogniskowymi, którzy otrzymują lewetyracetam i do 3 innych leków przeciw- leki przeciwpadaczkowych (LPP).

Badanie mające na celu zbadanie JNJ-40411813 w połączeniu z lewetyracetamem w padaczce

Głównym celem badania jest sprawdzenie, czy soticlestat podawany jako terapia uzupełniająca zmniejsza liczbę napadów drgawkowych u dzieci i młodych dorosłych z zespołem Dravet.

Badanie soticlestatu jako terapii dodatkowej u dzieci i młodych dorosłych z zespołem Dravet

Celem badania jest aby dowiedzieć się, czy soticlestat podawany jako terapia dodatkowa zmniejsza liczbę poważnych napadów motorycznych u dzieci, nastolatków i dorosłych z zespołem Lennoxa-Gastauta, a także ocena profilu bezpieczeństwa soticlestatu podawanego w połączeniu z innymi terapiami.

Badanie Soticlestatu jako terapii dodatkowej u dzieci, nastolatków i dorosłych z zespołem Lennoxa-Gastauta

Celem badania jest sprawdzenie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji brywaracetamu w monoterapii u uczestników badania w wieku od 2 do 25 lat włącznie z dziecięcą padaczką z napadami nieświadomości lub młodzieńczą padaczką z napadami nieświadomości.

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję brywaracetamu w monoterapii u pacjentów w wieku od 2 do 25 lat z dziecięcą padaczką z napadami nieświadomości lub młodzieńczą padaczką z napadami nieświadomości

Głównym celem tego badania jest ocena skuteczności AMZ002 w porównaniu z wigabatryną u uczestników z nowo zdiagnozowanymi skurczami niemowląt (IS).

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność leczenia AMZ002 w porównaniu z wigabatryną u uczestników ze skurczami niemowlęcymi

Celem badania RaRE-TS jest określenie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności rapamycyny w porównaniu z placebo, w lekoopornej padaczce związanej ze stwardnieniem guzowatym (TSC).

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo rapamycyny w leczeniu padaczki lekoopornej związanej ze stwardnieniem guzowatym

Głównym celem badania jest sprawdzenie, czy soticlestat stosowany jako terapia wspomagająca zmniejsza liczbę napadów padaczkowych u dzieci i dorosłych z zespołem Dravet (DS) lub zespołem Lennoxa-Gastauta (LGS).

Badania kliniczne dla każdego

Wypełnij ankietę