np. choroba Alzheimera, chorobę Parkinsona, otępienie naczyniopochodne, otępienie czołowo-skroniowe, otępienie z ciałkami Lewy'ego, chorobę Huntingtona, chorobę Creutzfeldta-Jakoba, postępujące porażenie nadjądrowe, guz mózgu, stwardnienie rozsiane, zaburzenia schizoafektywne, chorobę afektywną dwubiegunową, silną depresję etc.

Czy cierpi Pani/Pan na inną niż schizofrenia chorobę o podłożu neurologicznym lub psychicznym, która zaburza Pani/Pana funkcje poznawcze? (tj. uwagę, pamięć, percepcję, orientację w czasie i przestrzeni itp.)

Ile wynosi Pani/Pana Indeks masy ciała (BMI)? [kg/m2]

Czy był(a) Pani/Pan leczona kiedykolwiek terapią elektrowstrząsową?

Czy choruje Pani/Pan na którąś z niżej wymienionych chorób?

Czy posiada Pani/Pan partnera lub opiekuna, który mógłby wspierać Panią/Pana w okresie badania?

Czy choruje Pani/Pan na poważną chorobę serca lub w ciągu ostatnich 6 miesięcy wystąpił u Pani/Pana ciężki incydent sercowo-naczyniowy (np. zawał serca, ciężki napad dusznicy bolesnej, udar mózgu)?

tak, w przeszłości, ale ponad 3 miesiące temu

Czy nadużywa lub w przeszłości nadużywał(a) Pani/Pan alkoholu lub innych substancji psychoaktywnych?

np. ciężka choroba lub niewydolność serca, wątroby, trzustki, nerek, ciężkie choroby hematologiczne, nowotworowe, układowe, neurologiczne, metaboliczne, psychiczne, schorzenia ograniczające wydolność oddechową, silnie ograniczające choroby układu ruchu etc.

Czy cierpi Pani/Pan na ciężką, ostrą lub przewlekłą chorobę (inną niż choroba podstawowa której dotyczy ankieta), która w znacznym stopniu ogranicza Pani/Pana aktywność i komfort życia oraz mogłaby uniemożliwić ukończenie udziału w badaniu klinicznym?

Czy brał(a) lub aktualnie bierze Pani/Pan udział w innym badaniu klinicznym leków lub urządzeń medycznych?

W których z wymienionych miast, może Pani/Pan uczestniczyć w badaniu?

Schizofrenia

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa skojarzonej pimawanseryny w porównaniu z uzupełniającym placebo w leczeniu negatywnych objawów schizofrenii

Skuteczność i bezpieczeństwo pimawanseryny jako leczenia wspomagającego negatywnych objawów schizofrenii

Celem tego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa MK-8189 w różnych dawkach (8 mg, 16 mg i 24 mg raz na dobę) u dorosłych uczestników z ostrym epizodem schizofrenii zgodnie z Podręcznikiem Diagnostyki i Statystyki zaburzeń psychicznych 5th Edition (DSM-5). Podstawowe hipotezy są następujące: (1) MK-8189 w dawce 24 mg jest lepszy od placebo w zmniejszaniu średniej zmiany w stosunku do wartości wyjściowej w skali objawów pozytywnych i ujemnych (PANSS) w 6 tygodniu (2) (2) MK-8189 w dawce 16 mg jest lepszy od placebo w zmniejszeniu średniej zmiany w 6 tygodniu od wartości początkowej w całkowitym wyniku PANSS.

Skuteczność i bezpieczeństwo MK-8189 u uczestników z ostrym epizodem schizofrenii

Badanie ma na celu ocenę wpływu leku BI 425809 na funkcje poznawcze i funkcjonowanie psychiczne pacjentów ze schizofrenią. W czasie trwania badania, prowadzący będą regularnie testować możliwości uczenia się i zapamiętywania u uczestników, za pomocą kwestionariuszy, wywiadów i testów komputerowych.

Badanie kliniczne BI 425809 Wpływ na funkcje poznawcze i funkcjonalne w schizofrenii

Celem niniejszego badania jest określenie skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji i właściwości farmakokinetycznych (PK) związku CPL500036 (inhibitor PDE10a) u pacjentów z ostrym zaostrzeniem schizofrenii po 28 dniach podawania.

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki CPL500036 (inhibitora PDE10A) u pacjentów ze schizofrenią

Badanie to zostanie przeprowadzone w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji AVP-786, w porównaniu z placebo, w leczeniu negatywnych objawów schizofrenii.

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja AVP-786 w leczeniu negatywnych objawów schizofrenii

To badanie jest otwarte dla osób dorosłych ze schizofrenią, które wzięły udział w poprzednim badaniu CONNEX (badanie 1346-0011, 1346-0012 lub 1346-0013). Celem tego badania jest ustalenie, jak dobrze osoby ze schizofrenią mogą długotrwale tolerować lek o nazwie BI 425809.

Badanie sprawdzające długoterminowe bezpieczeństwo BI 425809 u osób ze schizofrenią, które brały udział w poprzednim badaniu CONNEX

Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i tolerancji pimawanseryny u pacjentów chorujących na schizofrenię.

Badania kliniczne dla każdego

Wypełnij ankietę