Czy obecnie lub w przeszłości leczył(a) się Pani/Pan z powodu ciężkiej, przewlekłej lub nawracającej infekcji?

np. ciężka choroba lub niewydolność serca, wątroby, trzustki, nerek, ciężkie choroby hematologiczne, nowotworowe, układowe, neurologiczne, metaboliczne, psychiczne, schorzenia ograniczające wydolność oddechową, silnie ograniczające choroby układu ruchu etc.

Czy cierpi Pani/Pan na ciężką, ostrą lub przewlekłą chorobę (inną niż choroba podstawowa której dotyczy ankieta), która w znacznym stopniu ogranicza Pani/Pana aktywność i komfort życia oraz mogłaby uniemożliwić ukończenie udziału w badaniu klinicznym?

Czy cierpi Pani/Pan na inną niż łuszczyca, poważną chorobę skóry?

Czy jest Pani/Pan zaszczepiona(y) na wirusa ospy wietrznej, świnki, różyczki oraz odry lub chorował(a) Pani/Pan na te choroby?

W których z wymienionych miast, może Pani/Pan uczestniczyć w badaniu?

Czy choruje Pani/Pan na łuszczycowe zapalenie stawów?

np. Młodzieńcze Idiopatyczne Zapalenie Stawów, Reumatoidalne Zapalenie Stawów, Fibromialgię, Dnę Moczanową, Reaktywne Zapalenie Stawów, Chorobę Leśniowskiego-Crohna, Boreliozę, Toczeń rumieniowaty układowy, Twardzinę, Zapalenie Skórno-mięśniowe lub Wielomięśniowe itp.

Czy cierpi Pani/Pan na przewlekłą chorobę zapalną stawów, chorobę reumatyczną lub układową inną niż łuszczycowe zapalenie stawów?

np. białaczkę, chłoniaka, szpiczaka, Zespół Wiskotta-Aldricha, makroglobulinemię Waldenstroma etc.

Czy choruje lub w przeszłości chorował(a) Pani/Pan na chorobę limfoproliferacyjną?

Czy choruje Pani/Pan na chorobą przewlekłą (inną niż choroba podstawowa której dotyczy ankieta), która wymaga przyjmowania glikokortykosteroidów i/lub innych leków immunosupresyjnych?

W skład podanej grupy leków wchodzą m.in.: Inhibitory Czynnika Martwicy Nowotworu TNF (Infliksimab, Adalimumab, Golimumab, Certolizumab, Etanercept) oraz Rytuksymab, Abatacept, Belimumab, Natalizumab, Vedolizumab, Anakinra i wiele innych. Do preparatów handlowych podanych substancji aktywnych należą: Inflectra, Remicade, Remsima, Humira, Cimzia, Simponi, Benepali, Enbrel, Erelzi, MabThera, Orencia, Benlysta, Tysabri, Entyvio, Kineret.

Czy przyjmuje lub w przeszłości przyjmował(a) Pani/Pan leki z grupy Biologicznych Leków Modyfikujących Przebieg Choroby?

np. Guselkumab, Risankizumab, Tildrakizumab, Ustekinumab

Czy przyjmuje lub w przeszłości przyjmował(a) Pani/Pan leki działające na Interleukinę 23?

Leki z powyższej grupy to m.in.: Tofacitinib, Baricitinib, Filgotinib, Peficitinib, Ruxolitinib, Decernotinib.

Czy przyjmuje lub w przeszłości przyjmował(a) Pani/Pan Inhibitory JAK?  (Inhibitory Kinazy Janusa)

Proszę podać aktualną masę ciała. [kg]

Czy brał(a) lub aktualnie bierze Pani/Pan udział w innym badaniu klinicznym leków lub urządzeń medycznych?

Łuszczyca i Łuszczycowe Zapalenie Stawów

Łuszczyca jest przewlekłą, ogólnoustrojową chorobą zapalną, w której komórki skóry gromadzą się i tworzą na skórze grube, czerwono-białe, łuszczące się plamy. Istnieje niezaspokojona potrzeba medyczna dotycząca skutecznego leczenia pacjentów pediatrycznych i to badanie jest prowadzone w celu oceny ryzankizumabu u dzieci i młodzieży z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. To badanie oceni zmianę nasilenia objawów choroby w trakcie otrzymywania leczenia,

Badanie podskórnego wstrzyknięcia ryzankizumabu u dzieci i młodzieży z umiarkowaną lub ciężką łuszczycą plackowatą w celu oceny zmian w objawach choroby

Celem tego badania pediatrycznego jest ocena poziomu leków, skuteczności i bezpieczeństwa BMS-986165 u nastoletnich uczestników w wieku od 12 do <18 lat z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. To badanie składa się z dwóch części. Część A oceni poziomy leku BMS-986165 u nastolatków w wieku od 12 do <18 lat, aby umożliwić wybór 2 poziomów dawek do zbadania w części B. Część B oceni skuteczność i bezpieczeństwo dwóch poziomów dawek u nastolatków z łuszczyca plackowata o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.

Badanie oceniające poziom skuteczność i bezpieczeństwo BMS-986165 u nastolatków z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Celem tego badania jest ocena skuteczności leczenia guselkumabem u uczestników z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów (PsA) poprzez ocenę zmniejszenia objawów przedmiotowych i podmiotowych ŁZS.

Badanie guselkumabu u uczestników z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów

Celem tego badania jest ocena skuteczności leczenia guselkumabem u uczestników z aktywną postacią osiowej choroby łuszczycowego zapalenia stawów (PsA) poprzez ocenę zmniejszenia objawów osiowych i stanu zapalnego.

Badanie guselkumabu podawanego podskórnie u uczestników dotychczas nie leczonych lekami biologicznymi, z aktywną chorobą osiową łuszczycowego zapalenia stawów

Celem tego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa deukrawacytynibu w porównaniu z placebo u uczestników z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów, którzy nie stosowali biologicznych leków przeciwreumatycznych modyfikujących przebieg choroby.

Badanie mające na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa deukrawacytynibu w porównaniu z placebo u uczestników z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów (PsA), którzy nie stosowali biologicznych leków przeciwreumatycznych modyfikujących przebieg choroby

Badanie efektywności i bezpieczeństwa stosowania Guselkumabu u dzieci w wieku od 6. do 18. roku życia, chorych na łuszczycę plackowatą.

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę guselkumabu podawanego podskórnie w leczeniu przewlekłej łuszczycy plackowatej u pacjentów pediatrycznych

Jest to długoterminowe badanie III fazy mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności imsidolimabu w porównaniu z placebo u dorosłych pacjentów z uogólnioną łuszczycą krostkową.

Długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność Imsidolimabu (ANB019) u pacjentów z uogólnioną łuszczycą krostkową

Jest to badanie mające na celu długotrwałą ocenę właściwości  tildrakizumabu u dzieci i młodzieży z przewlekłą łuszczycą plackowatą.

Badanie tildrakizumabu u dzieci z przewlekłą łuszczycą plackowatą

Celem tego badania jest zebranie długoterminowych danych o bezpieczeństwie podskórnego (sc) ustekinumabu.

Długoterminowe badanie uzupełniające dotyczące ustekinumabu u dzieci i młodzieży

Badanie będzie miało na celu ocenę skuteczności apremilastu w porównaniu z placebo w leczeniu młodzieńczego łuszczycowego zapalenia stawów u dzieci w wieku od 5 do mniej niż 18 lat.

Badanie Apremilast Pediatric u dzieci z aktywnym młodzieńczym łuszczycowym zapaleniem stawów

Celem tego badania jest ocena długoterminowej odpowiedzi klinicznej na leczenie JNJ-77242113 u uczestników z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.

Długoterminowe badanie rozszerzone JNJ-77242113 u uczestników z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Jest to randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy 3, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa tyldrakizumabu w porównaniu z placebo u pacjentów z aktywnym ŁZS nieleczonych wcześniej anty-TNF.

Skuteczność i bezpieczeństwo tyldrakizumabu w porównaniu z placebo u pacjentów nieleczonych wcześniej anty-TNF z czynnym łuszczycowym zapaleniem stawów typu II

Celem tego badania jest ocena farmakokinetyki (PK) i skuteczności ustekinumabu i guselkumabu w leczeniu młodzieńczego łuszczycowego zapalenia stawów (jPsA).

Badania kliniczne dla każdego

Wypełnij ankietę